Vad är mutation:
Mutation det är ett koncept som på ett allmänt sätt betecknar mutationens verkan och effekt. Mutera, som sådan betyder det att förändra, oavsett om det är stat, figur, åsikt, aspekt, idé etc. Ordet kommer från latin mutat, mutatiōnis, som i sin tur härrör från verbet mutāre, som översätter 'förändring', 'förändring'.
De biologi, mer specifikt genetik, tillämpar termen för att hänvisa till den förändring som produceras i sekvensen, strukturen eller antalet gener eller kromosomer i en organism, som kan eller inte kan överföras genom arv. I denna mening hänvisar det också till fenotypen som produceras av sådana förändringar.
De mutation Det är en process som kan manifestera sig plötsligt och spontant i levande organismer, och det är viktigt att främja genetiska variationer som kan vara nyckeln till en arts anpassning, överlevnad och utveckling, även om den också kan förekomma i form av genetiska sjukdomar.
I denna mening är mutationen den viktigaste källan till genetisk variation i populationer, och rekombination, som involverar nya kombinationer från de som genereras av mutationen, är den andra orsaken till genetisk variation. Därför är mutationer ursprunget till mångfald.
Genmutation
Vad genmutation Mutationen som förekommer i en gen och påverkar nukleotidsekvensen är känd, antingen genom deletioner eller insättningar av små fragment eller genom baspar-substitutioner. I denna mening kan genmutationen påverka ett eller flera baspar, eller producera viktiga förändringar i kromosomstrukturen, som är känd som en kromosommutation, eller i antalet kromosomer, vilket skulle vara en genommutation.
Kromosom mutation
De kromosomal mutation Det är förändringen i antalet gener eller i ordningen av dessa inom kromosomerna. Detta beror på fel under gametogenes (bildning av gameter av meios) eller under zygotens första uppdelningar. I det första fallet kommer abnormiteten att finnas i alla cellinjer hos individen, medan när abnormiteten inträffar i zygoten kan det leda till en mosaikindivid, i vilken normala celler samexisterar med andra som presenterar mutationer.
Genomisk mutation
De genomisk mutation är det som kännetecknas av att påverka antalet kromosomer i celler. Denna typ av mutationer kan uppstå på grund av effekten av indirekta mutagener, som, utan att verka på DNA direkt, stör enzymatiska processer. Några karakteristiska sjukdomar av denna typ av mutation är Downs syndrom, Turners syndrom, Edwards syndrom eller Klinefelters syndrom.
Somatisk mutation
Vad somatisk mutation Det kallas det som påverkar somatiska celler hos en individ. Som en konsekvens av en somatisk mutation har individer två olika cellinjer, med olika genotyper, vilket ger upphov till vad som har kommit att kallas mosaikindivider. Detta beror på att när en cell muteras kommer de som härrör från den att ärva denna mutation. Men nästa generation av individen som har drabbats av en somatisk mutation ärver den inte.
Germ mutation
De könslinjemutation Det är en som påverkar de könsproducerande cellerna och främjar uppkomsten av könsceller med mutationer. I den meningen är de överförbara mutationer till nästa generation, och de har stor betydelse ur en evolutionär synvinkel.
De novo-mutation
A de novo-mutation Det är en som bara förekommer i spermier eller äggceller, eller som inträffar senare vid tidpunkten för befruktning. I den meningen innebär det en mutation som förekommer i sonen, men inte hos fadern eller i någon uppstigande familjemedlem.
Förvärvad mutation
A förvärvad mutation Det är det som förekommer i DNA i enskilda celler någon gång i en människas liv. Dessa förändringar kan bero på miljöfaktorer, såsom strålning, eller kan uppstå om ett fel har inträffat i DNA-kopian under celldelningen. Den förvärvade somatiska cellmutationen kan dock inte överföras till nästa generation.
