Vad är kromosomer:
Kromosomerna är kondenserade strängar eller ringar av DNA och de är bara synliga under celldelning (mitos och meios).
I eukaryota celler (med en definierad kärna) är kromosomerna långsträckta och finns i kärnan, medan i prokaryota celler, såsom bakterier, visas dessa som cirkulära ringar stängda i nukleoid.
Vilken funktion uppfyller kromosomer?
Kromosomens huvudsakliga funktion är komprimeringen av den genetiska informationen för det duplicerade DNA: t, som i första hand håller de två kopiorna samman genom en centrometer. De två kopiorna av 1 kromosom som finns tillsammans är kända som systerkromatider.
När systerkromatiderna separeras i mitosens anafas (celldelning) visas de två kromosomerna (var och en med identisk information till den andra) som kommer att utgöra det grundläggande elementet för bevarande av det ursprungliga DNA: t i varje dottercell.
I det här sammanhanget, kromosomen gör att DNA-informationen kan konserveras och fördelas jämnt mellan dotterceller produkt från celldelning.
Hur många kromosomer har människor?
Varje art har ett definierat antal kromosomer. Människor har till exempel 46 kromosomer eller 23 homologa eller lika par. Mänskliga kromosomer är vidare uppdelade i:
- könskromosomer: kallas X och Y som bestämmer det biologiska könet, och
- kromosomer utan kön: de återstående 44 kromosomerna kallas också autosomer.
Ordet kromosoms etymologi kommer från krom vilket betyder "färg, bläck" och soma som uttrycker "kropp".
Kromosomstruktur
Kromosomer är en av de former som DNA (deoxiribonukleinsyra) tar, nukleinsyra som innehåller varje cells genetiska information. Några av de andra formerna som DNA tar är till exempel bland annat kromatin och kromatid.
I denna mening är kromosomen den form som DNA komprimerar, packar och förbereder sig för att komma in i M-fasen (mitos eller meios). Denna process kallas kromkondensation och det händer efter att DNA har replikerats.
I eukaryota celler finns DNA för större delen av cellcykeln som dekondenseras i form av kromatin.
Kromatin består av komplexet av DNA, histoner och andra strukturella proteiner. Histoner är en grupp av positivt laddade basproteiner som bildar spolar så att negativt laddat DNA kan lindas i en kromosom.
DNA-replikering sker som förberedelse för mitos och när den är klar förenas 2 kopior av en kromosom genom en centrometer. När de förenas är de kända som systerkromatider och de anses vara en kromosom.
Senare, när systerkromatiderna separeras, betraktas varje del som en annan kromosom, det vill säga två kromosomer som innehåller en exakt kopia av det ursprungliga DNA: t.
Kromosomklassificering
Centromeren delar upp kromatiderna i två delar som kallas armar. Kromosomer klassificeras efter armarnas längd, med andra ord, det differentieras av centromerens position:
- metacentriska: när armarna är ungefär lika och centromeren är i mitten;
- submetric: centromeren är något avsatt åt sidan, vilket ger två något ojämna armar;
- telocentrisk: centromeren är nära ena änden, ger två mycket ojämna armar och,
- akcentrisk: centromeren är i ena änden, så det finns en arm.
Kromosomtyper
Homologa kromosomer
Homologa kromosomer är de som tillsammans bildar ett komplett diploid par.
Kromosomer utan kön, kända som autosomer eller somatiska kromosomer, är diploida (2n), det vill säga de kommer i homologa par och deras celldelning kallas mitos.
Hos människor är kromosomer från par 1 till 22 autosomer, och par 23 tillhör X- och Y-könskromosomerna.
Sexkromosomer
Sexkromosomerna, kallade X och Y, bestämmer biologiskt kön. Dessa kromosomer har bara en homolog kromosom eftersom de är haploida celler (1n).
Detta innebär att det är nödvändigt att kombinera en manlig könsceller (till exempel spermier) med en kvinnlig könsceller (som ett ägg) för att bilda den kompletta diploida uppsättningen kromosomer. Denna process är känd som meios.
Hos människor uppstår det kvinnliga biologiska könet från kombinationen av 2 X-kromosomer (XX) och det manliga biologiska könet från kombinationen av 1 X-kromosom och 1 Y-kromosom (XY).
- Sexuell fortplantning
- Intersex.
